Tag: generiske legemidler
Hvordan sammenligne bioavailability og bioequivalence - grunnleggende begrep for generiske legemidler
Forstå hvordan bioavailability og bioequivalence sikrer at generiske legemidler virker like bra som merkevareprodukter. Lær om AUC, Cmax, 80/125-regelen og når du bør være forsiktig.
Patentlitigasjon og generisk markedstilgang: Hvorfor forsinkelser forsinkes lanseringer
Patentlitigasjon i farmasøytisk bransje forsinkes generiske legemidler i gjennomsnitt 3,2 år etter godkjenning. Dette koster pasienter milliarder i unødvendige utgifter og blokkerer tilgang til billigere behandlinger.
Immuniseringer og generiske legemidler: Apotekeres rolle som pasientes forkjemper
Apotekere gir vaksiner, forklarer generiske legemidler og hjelper pasienter med å unngå unødvendige kostnader. De er nå en sentral del av helsetjenesten - ikke bare de som leverer legemidler.
Felleslegemer: Offentlige ressurser for å oppklare misforståelser i samfunnshelsepresentasjoner
Generiske legemidler er like trygge og effektive som merkede, men koster 80-85 % mindre. Mange tror feil om dem. Her finner du klare fakta og praktiske råd for å oppklare misforståelser i samfunnshelsepresentasjoner.
Farmakokinetiske studier: Grunnlaget for å bevise generisk ekvivalens
Farmakokinetiske studier er grunnlaget for å bevise at generiske legemidler er like effektive som de originale. Her forklarer vi hvordan AUC og Cmax brukes, hva som skjer med komplekse legemidler, og hvorfor dette ikke er en perfekt gullstandart.
Hvordan forsikringer bruker generiske legemidler for å senke kostnadene
Generiske legemidler utgjør over 90 % av alle resepter, men bare 22 % av legemiddelkostnadene. Hvordan bruker forsikringer dette for å spare penger - og hvem tjener på det virkelig?